Kieli:
Valuutta:

1 000 000 asiakasta on valinnut mielettömän palvelumme ja korkealaatuiset tuotteemmes

  • Säästä jopa 80 %

    Suuret alennukset ja alennusmyynnit

  • Nopea ja maailmalaajuinen toimitus

    Vastaanota tilaukset nopeasti

  • Reseptiä ei tarvita

    Osta pillereitä rajoituksetta

  • Rahat takaisin -takuu

    30 päivän hyvitys

Doctor
Ostoskorisi on tyhjä

Varmistettu apteekki

Yli sata hyväksyttyä sertifikaattia

  • fda
  • fda
  • pgeu gpue
  • mipa
  • cipar
  • mastercard
  • visa
  • mcafee

Banners

Movfor

movfor
  • Movfor 200mg

    Pakkaus Pilleriä kohden Erikoishinta
    200 kapseli Ilmainen pikatoimitus $5.49 $1466 -26% Vain $1097
    160 kapseli Ilmainen pikatoimitus $5.60 $1173 -24% Vain $896
    120 kapseli Ilmainen pikatoimitus $5.79 $880 -21% Vain $695
    80 kapseli Ilmainen pikatoimitus $6.18 $587 -16% Vain $494
    40 kapseli Ilmainen tavallinen toimitus $7.33 Vain $293

Product Description

Common use
Easily distributed oral antivirals are urgently needed to treat coronavirus disease-2019 (COVID-19), prevent progression to severe illness, and block transmission of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). We report the results of a Phase 2a trial evaluating the safety, tolerability, and antiviral efficacy of molnupiravir in the treatment of COVID-19.

Dosage and direction

Eligible participants included outpatients with confirmed SARS-CoV-2 infection and symptom onset within 7 days. Participants were randomized 1:1 to 200 mg molnupiravir or placebo, or 3:1 to molnupiravir (400 or 800 mg) or placebo, twice-daily for 5 days.
Antiviral activity was assessed as time to undetectable levels of viral RNA by reverse transcriptase polymerase chain reaction and time to elimination of infectious virus isolation from nasopharyngeal swabs.

Results

Among 202 treated participants, virus isolation was significantly lower in participants receiving 800 mg molnupiravir (1.9%) versus placebo (16.7%) at Day 3 (p = 0.02). At Day 5, virus was not isolated from any participants receiving 400 or 800 mg molnupiravir, versus 11.1% of those receiving placebo (p = 0.03). Time to viral RNA clearance was decreased and a greater proportion overall achieved clearance in participants administered 800 mg molnupiravir versus placebo (p = 0.01). Molnupiravir was generally well tolerated, with similar numbers of adverse events across all groups.

Conclusions

Molnupiravir is the first oral, direct-acting antiviral shown to be highly effective at reducing nasopharyngeal SARS-CoV-2 infectious virus and viral RNA and has a favorable safety and tolerability profile.

Saatat myös pitää:

Tilaa Erikoistarjoukset ja uutiset
Tilaa

testimonials

    5 stars

Eija H “En ole koskaan ollut näin iloinen nettipalvelusta. Toimitus on nopea ja palvelua on helppo käyttää.”

Seuraava suositus